2013年12月28日，挂靠我院的北京市孤独症儿童康复协会成立二十周年暨馨童爱乐——2014新年音乐会如期在中国儿童中心剧场举行。参加成立二十周年大会暨新年音乐会的领导、嘉宾及孤独症家庭和儿童近600人，会场充满了欢庆祥和的气氛。在庆祝大会上，中国残疾人联合会副主席黄悦勤、北京市孤独症儿童康复协会协会会长贾美香及孤独症儿童家长代表分别发言。黄悦勤副主席代表中国残疾人联合会表达了政府对特殊群体的关心与关注，肯定了协会二十年的工作成绩，感谢协会为孩子们做出的贡献；贾美香会长总结了二十年来协会的发展和工作成效以及对今后工作的设想和展望；家长代表的发言更是充满了对协会的感激和期望。      

时光荏苒，北京市孤独症儿童康复协会迄今已走过整整二十年。回首往事，二十年来在我院历任领导和爱心人士的支持帮助下，协会不辱使命，为孤独症及相关障碍人士提供诊断治疗、康复训练、宣传教育、家庭支援等服务，受到了社会各界和孤独症儿童家庭的普遍关注。到目前为止协会共有单位会员200余个，家庭及个人会员近5000个。会员以孤独症儿童家长为主体，还包括医务工作者、特教工作者、社会工作者和热心人士。协会的宗旨是努力促进孤独症儿童的早期诊断和干预，提高孤独症儿童的能力和康复水平，改善孤独症儿童的受教育条件，维护孤独症儿童的基本权益，为孤独症儿童平等参与社会创造条件。      

协会成立二十年来，一直以孤独症儿童及其家庭的特殊需要为导向，在践行宗旨、服务会员、服务社会、弥补公共服务的不足等方面做了大量工作，在我国孤独症儿童康复事业中发挥了极其重要的作用。 二十年来，协会积极开展孤独症儿童康复训练模式的引进、探讨和培训，在国内率先引进了听力统合训练、应用行为分析及结构化教学等训练方法，建立了音乐、艺术疗育等康复模式，积极利用周末、暑期举办各种形式的有关康复训练的免费公益讲座、家长及专业人士培训班，积极探索家庭和社区康复的有效干预模式，编写、翻译、出版多部康复书籍，大力推进了我国孤独症儿童的早期干预和康复。      二十年来，协会努力通过各种途径，发挥社团职能，反映孤独症儿童及其家庭面临的困难和压力，反映孤独症患儿及其家庭的诉求。协会向全国人大和政协会提交了多个议案，包括“促进孤独症儿童康复教育的政策建议”、“关于建立成年孤独症人群庇护性就业机构的建议”、“关于加强孤独症人群康复训练的建议”等，还参与制定了“精神卫生法”、“残疾人教育条例”、“孤独症儿童学前教育和义务教育训练实验研究计划”等法律法规条文，在推动政府维护孤独症人士的合法权益、出台普惠性政策方面发挥了重要作用，使协会成为连接政府和弱势群体的桥梁和纽带。2012年协会成为“全国家庭教育实验研究基地”。     

 协会通过各种方法和途径广泛宣传孤独症相关知识和需求，自2008年起已连续举办了六届“爱在蓝天下”全国孤独症儿童画展；2013年协会又主办了首次以孤独症孩子为主题的公益音乐会，为孤独症孩子提供展示自我及社会融合的平台，也为社会各界提供了更多了解、帮助孤独症孩子的机会。新年音乐会上孩子们通过集体鼓、音乐故事表演、器乐合奏以及英语儿歌等形式，展示了协会在孤独症儿童音乐疗育领域的创新尝试，舞台上的精彩表演，让在场的观众很难将这些孩子们与“语言障碍、认知障碍、社会交往障碍”等孤独症典型症状联系在一起。从强调个体的音乐呈现到注重集体表现的音乐合作，我们看到孩子们有了合作意识，并一步步留下成长的印记。这对不善于与人沟通和配合的孤独症孩子来说是一个不小的突破。       

今后，协会还将在我院党政领导班子的正确领导下，继续坚持关爱和帮助孤独症儿童及其家庭的宗旨，联系社会各界力量，努力为孤独症儿童及其家庭提供更加广泛和有效的服务。                       （北京市孤独症儿童康复协会供稿）